Epispadie-Ekstrophie-Komplex

Beim Epispadie-Ekstrophie-Komplex handelt es sich um eine seltene dysraphische ventrale Mittellinienfehlbildung unterschiedlicher Ausprägung. Dabei kommt es beim Embryo zu einem fehlenden Verschluss der Harnröhre bis hin zur Harnblase. Von der gespaltenen Harnröhre (Epispadie) mit oder ohne Schließmuskelbeteiligung bis zur kompletten offener Harnblase (Blasenekstrophie) mit offenem Blasenfeld sind die Übergänge fliesend. Die schwerste Fehlbildung in diesem Komplex ist die Kloakenekstrophie. Hier findet sich zwischen zwei Blasenfeldern das sogenannte „Hindgut“ (Darmanteile mit Verbindung zu Dünn- und Dickdarm). Unsere Kinderurologische Klinik kann im engen Verbund mit der Kinderchirurgischen Klinik als hierfür spezialisierte Klinik auf jahrzehntelange Erfahrung zurückgreifen, um für diese Kinder größtmögliche Kontinenzraten zu erreichen.