Die Studienzentrale der AG Onkologie koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet der soliden Tumore mit dem Ziel, bestehende Behandlungskonzepte weiter zu verbessern.

Ihre Aufgaben umfassen folgende Bereiche:

• Eigenständige Betreuung von Studien-Patienten im Rahmen klinischer Studien der Phasen 1, 2 und 3
• Zentrale Koordinationsaufgaben in der Vorbereitung und von klinischen Studien, inklusive Bearbeitung von Studienanfragen, Vorbereitung der Dokumente für Behörden und Ethikkommissionen, Überwachung und Koordination von Vertrags- und Budget-Verhandlungen
• Abrechnung Studien-spezifischer Leistungen
• Unterstützung in der Optimierung der Studienzentrumsabläufe, Überwachung studienspezifischer Prozesse (interne Audits)
• Kommunikation mit Aufsichts- und Gesundheitsbehörden
• Aufbereitung und Versand von Bioproben, Pflege der Biobanken

• Lernbereitschaft und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit

• Engagement, Teamfähigkeit, Flexibilität und Organisationsstärke
• Selbstständiges und zuverlässiges Arbeiten
• Gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office
• Gute bis sehr gute Englisch-Kenntnisse
• Kenntnisse im Bereich Klinische Studien und / oder Onkologie

• Es handelt sich um eine verantwortungsvolle, selbständige und abwechslungsreiche Tätigkeit.

• Wir bieten hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten in einem multidisziplinären und dynamischen Team am Puls der onkologischen Spitzenmedizin.
• Die Stelle ist zunächst auf 1 Jahr befristet, eine Verlängerung ist beabsichtigt.
• Wir bieten interne Weiterbildungen zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung.
• Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.