Die Studienzentrale koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet der soliden Tumoren mit dem Ziel, bestehende Behandlungskonzepte kontinuierlich zu verbessern. 

Zu Ihren Aufgaben gehören:

• Unterstützung des Studienteams vor Ort bei der Koordination und Durchführung onkologischer Therapiestudien 
• Enge Zusammenarbeit mit Ärztinnen und Ärzten bei den in der Klinik durchgeführten klinischen Studien
• Unterstützung der Prüfärztinnen und Prüfärzte sowie des Studienteams bei der Organisation und Durchführung klinischer Studien unter Einhaltung der Protokollvorgaben und gesetzlichen Richtlinien
• Durchführung delegierbarer Tätigkeiten (z. B. Blutentnahmen, EKG, Blutdruckmessungen)
• Studienbezogene Zusammenarbeit mit weiteren Mitarbeitern der Klinik
• Unterstützung bei der Abrechnung studienbezogener Leistungen

• Gute Kommunikationsfähigkeit

• Interesse an onkologischen Studien
• Flexibilität, Teamfähigkeit und ein freundliches Auftreten
• Eigenständige, strukturierte sowie verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Gute EDV Kenntnisse
• Gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache 

• Sie haben einen abwechslungsreichen und vielseitigen Aufgabenbereich.

• Sie erhalten Fortbildungs- und Weiterqualifikationsmöglichkeiten (GCP Kurs).
• Sie haben flexible Arbeitszeiten.
• Die Stelle ist zunächst auf ein Jahr befristet, eine Verlängerung ist beabsichtigt.

• Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.