Studien zur Neurodegeneration
Prinicipal Investigators:
Prof. Dr. med. Günter U. Höglinger, FEAN
Prof. Dr. med. Johannes Levin
PD Dr. med Urban Fietzek
PD Dr. Thomas Köglsperger
TEMPO-2, TEMPO-3 und TEMPO-4 (NCT04542499, NCT04760769) sind randomisierte und Placebo-kontrollierte Phase-III-Interventionsstudien, welche die Wirksamkeit und Sicherheit von Tavapadon in PatientInnen mit idiopathischem Parkinsonsyndrom untersuchen. Nähere Informationen finden Sie hier:
Rekrutierung abgeschlossen
TAK-341 - Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von intravenösem TAK-341 bei Patienten mit multipler Systematrophie
Rekrutierung abgeschlossen
CNIO (A Randomized, Participant, Investigator and Sponsor Blinded, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Multiple Ascending Doses of Intrathecally Administered NIO752 in Participants With Progressive Supranuclear Palsy)
CNIO ist eine randomisierte und Placebo-kontrollierte Phase-I-Studie (NCT04539041), welche die Wirksamkeit und Sicherheit des intrathekal applizierten Antisense-Oligonukleotids (NIO752) in PatientInnen mit Progressiver Supranukleärer Blickparese (PSP) untersucht.
Nähere Informationen finden Sie hier:
Rekrutierung abgeschlossen
DESCRIBE-FTD/PSP/PD/ALS (Klinische Registerstudie Neurodegenerativer Erkrankungen)
Die klinischen Registerstudien DESCRIBE werden in Kooperation mit dem Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) durchgeführt und beschäftigen sich mit der frontotemporalen Demenz (FTD), der Progressiven Supranukleären Parese (PSP), der Parkinson-Erkrankung (PD) und der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS). Langfristig soll durch die Analyse der erhobenen Daten die Entstehung dieser neurodegenerativer Erkrankungen besser verstanden werden und die Möglichkeiten der Früh- und Differentialdiagnose verbessert werden.
Nähere Informationen finden Sie hier:
AD21-Studie
AD21 ist eine Beobachtungsstudie, welche sich mit der Alzheimer-Demenz bei PatientInnen mit Trisomie 21 (Down-Syndrom) beschäftigt.
GENFI (Genetic Frontotemporal dementia Initiative)
Unser Zentrum erforscht im Rahmen der Genetic Frontotemporal dementia Initiative (GENFI) gemeinsam mit zahlreichen weiteren Forschungszentren in Europa und Kanada die erbliche frontotemporalen Demenz (FTD).
Nähere Informationen finden Sie hier: GENFI – The Genetic Frontotemporal Initiative
DIAN München (Dominantly Inherited Alzheimer Network)
Die Neurologische Klinik in Kooperation mit dem Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) ist Teil des internationalen Netzwerks DIAN, welches sich mit der Erforschung der dominant vererbten Alzheimer-Krankheit beschäftigt.
Nähere Informationen finden Sie hier: DZNE
Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von BIIB122-Tabletten und zur Verlangsamung der Verschlechterung der Parkinson-Krankheit im Frühstadium bei Teilnehmern im Alter zwischen 30 und 80 Jahren (LUMA)
- A Study to Assess the Safety of BIIB122 Tablets and if it Can Slow the Worsening of Early-Stage Parkinson's Disease in Participants Between the Ages of 30 and 80 - No Study Results Posted - ClinicalTrials.gov
- Home (parkinsonsresearchstudies.com)
Rekrutierung läuft
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von BIA 28-6156 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit und einer pathogenen Variante im Glukozerebrosidase (GBA1)-Gen
Rekrutierung abgeschlossen
Eine Phase-3-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von AMX0035 bei progressiver supranukleärer Lähmung (ORION)
AMX0035 and Progressive Supranuclear Palsy - Full Text View - ClinicalTrials.gov
Rekrutierung läuft
Subcutaneous Infusion to Assess Change in Disease Activity in Adult Participants With Parkinson's Disease (ROSSINI)
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06107426
Rekrutierung läuft
die „Prosper Studie bei PSP“ (Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von FNP-223 (orale Formulierung) zur Verlangsamung des Krankheitsverlaufs der progressiven supranukleären Lähmung (PSP) (PROSPER))
Rekrutierung läuft
Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIIB101/ION464, das Erwachsenen mit Multisystematrophie intrathekal verabreicht wird (HORIZON) (Search for: MSA - Multiple System Atrophy, Other terms: Horizon, ION464 | Card Results | ClinicalTrials.gov)
Rekrutierung abgeschlossen
