Institut für Humangenetik
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Cytogenomics

Unsere Forschungsschwerpunkte sind die Analyse pathologischer und evolutionärer Veränderungen der chromosomalen Genomorganisation sowie der dreidimensionalen Architektur des Genoms im Zellkern. Wir untersuchen unter anderem chromosomale Veränderungen in Spermien, die z.B. bei eingeschränkter Fertilität oder bei wiederholten Fehlgeburten der Partnerin eine Rolle spielen können.
Dr. S. Müller LMU Humangenetik

“Snapshots” von Arbeiten am Institut für Humangenetik des LMU Klinikums mit der Technik der Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH) (v.li.n.re.): Bar coding menschlicher Chromosomen mit Gibbon chromosomenspezifischen „painting“ Sonden, Mitose einer Mensch/Orang Utan somatischen Hybrid-Zelllinie nach vergleichender Genomhybridisierung (CGH), FISH Locus-spezifischer DNA-Sonden, Spermien, Mitose nach Ultraschall-Dekondensation, bar coding von Chromosomen des Chinesischen Hamsters, "oligo-painting" der Geschlechtschromosomen Z und W des Koboldkärpflings, polyploider Zellkern der Fruchtfliege, Metaphaserosette, DNA-Replikationsmarkierung, Mitose einer triploiden Zwergdeckelschnecke nach CGH, Prometaphase und Endomitose, sowie "fiber-FISH".

Ausgewählte Publikationen:

(Vollständige Publilationsliste unter www.researchgate.net)

  • Müller S, Du K, Guiguen Y, Pichler M, Shinichi N, Stöck M, Schartl M, Lamatsch DK. (2023). Massive expansion of sex-specific SNPs, transposon-related elements, and neocentromere formation shape the young W-chromosome from the mosquitofish Gambusia affinis. BMC Biol 21, 109
  • McElroy KE, Müller S, Lamatsch DK, Bankers L, Fields PD, Jalinsky JR, Sharbrough J, Boore JL, Logsdon JM, Neiman M. (2021). Asexuality Associated with Marked Genomic Expansion of Tandemly Repeated rRNA and Histone Genes. Mol Biol Evol. 38(9):3581-3592
  • Geuder J, Wange LE, Janjic A, Radmer J, Janssen P, Bagnoli JW, Müller S, Kaul A, Ohnuki M, Enard W (2021). A non-invasive method to generate induced pluripotent stem cells from primate urine. Scientific Reports 11, 2021: 3516
  • Überbacher C, Obergasteiger J, Volta M, Venezia S, Müller S, Pesce I, Pizzi S, Lamonaca G, Picard A, Cattelan G, Malpeli G, Zoli M, Beccano-Kelly D, Flynn R, Wade-Martins R,
 Pramstaller PP, Hicks AA, Cowley SA, Cortia C (2019). Application of CRISPR/Cas9 editing and digital droplet PCR in human iPSCs to generate novel knock-in reporter lines to visualize dopaminergic neurons. Stem Cell Res. 41:101656. doi: 10.1016/j.scr.2019.101656
  • Neusser M, Rogenhofer N, Dürl S, Ochsenkühn R, Trottmann R, Jurinovic V, Steinlein O, von Schönfeldt V, Müller S, Thaler CJ (2016). Increased chromosome 16 disomy rates in human spermatozoa and recurrent spontaneous abortions. Fertility and sterility DOI:10.1016/j.fertnstert.2015.07.116
  • de Oliveira EHC, Neusser M, Müller S (2012). Chromosome Evolution in New World Monkeys (Platyrrhini). Cytogenetic and Genome Research 137(2-4):259-7
  • Grasser F, Neusser M, Fiegler H, Thormeyer T, Cremer M, Carter NP, Cremer T, Müller S (2008) Replication timing correlated spatial chromatin arrangements in cancer and primate interphase nuclei. JCellSci 121:1876-8
  • Bolzer A, Kreth G, Solovei I, Koehler D, Saracoglu K, Fauth C, Müller S, Eils R, Cremer C, Speicher MR, Cremer T (2005) Three-Dimensional Maps of All Chromosomes in Human Male Fibroblast Nuclei and Prometaphase Rosettes. PLoS Biol 3: e157
  • Müller S, Finelli, P, Neusser M, Wienberg J (2004) The evolutionary history of human chromosome 7. Genomics 84(3): 458-467
  • Tanabe H, Müller S, Neusser M, von Hase J, Calcagno E, Cremer M, Solovei I, Cremer C, Cremer T (2002). Evolutionary conservation of chromosome territory arrangements in cell nuclei from higher primates. PNAS 99(7): 4424–4429