Studienteilnahme

Evaluation & Laufzeit

Die Erprobung des neuen Instruments läuft ab Juli 2022 in zwei Durchläufen (Pilotierung, Hauptuntersuchung). Hierfür werden Patienten mit depressiven Symptomen nach einem Aufklärungsgespräch durch ihre Hausärzte im standardisierten Interview befragt (ca.15-20 Minuten). Anschließend erhalten die Patienten noch ein paar weitere Fragebögen zum Ausfüllen (ca. 20 Minuten). Sowohl die Ärzte, als auch die teilnehmenden Patienten erhalten für diese Leistung eine Aufwandsentschädigung.

Mögliche Vorteile durch die Studienteilnahme

Mit Ihrer Teilnahme unterstützen Sie unser klinisches Forschungsprojekt um hoffentlich zukünftig Suizidalität bei Risikopatienten in Deutschland besser erkennen und präventive Maßnahmen ergreifen zu können. Im Rahmen dieser Studie soll ein neu entwickelter Fragebogen in eine Kurzversion überführt und validiert, sowie dessen Anwendbarkeit in der Hausarztpraxis überprüft werden. Sollten sich gute diagnostische Kenngrößen ergeben und eine gute Anwendbarkeit in der Hausarztpraxis zeigen, so lernen Sie für die Zukunft ein zeitökonomisches und valides Screening Instrument als Beitrag zur Suizidprävention bei Erwachsenen kennen. Aus den protektiven Faktoren ergeben sich im Gespräch Anknüpfungspunkte für Interventionsmöglichkeiten.

Mögliche Risiken durch die Studienteilnahme

Da es sich um eine nicht-invasive diagnostische Studie handelt, ist bei der Durchführung dieser Studie in der Regel kein Patientenrisiko zu erwarten. Das aktive Nachfragen nach möglichen Suizidgedanken/Suizidplänen führt nachweislich nicht zu einer Erhöhung des Suizidrisikos.

Bei Interesse melden Sie sich gerne bei:  

Carolin Haas, M.Sc. Psychologin

Mail: c.haas@med.uni-muenchen.de

Tel: 089 / 4400 54978

Mobil: 0179 / 4602996

Offizielle Projekt-Website: https://pokal-kolleg.de/projekte/suizidalitaet/