Interventionsstudien
Aktuell führen wir an unserem Institut Interventionsstudien zur progredienten und schubförmigen Multiplen Sklerose durch. Ziel dieser Studien ist es, die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit neuer Medikamente zu erproben und somit Therapiestrategien zur Behandlung neuroimmunologischer Erkrankungen zu optimieren.
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Tolebrutinib versus Placebo bei primär progredienter MS (PERSEUS)
Titel
Eine randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von TOLEBRUTINIB (SAR442168) mit Placebo bei Teilnehmern mit primär progredienter Multipler Sklerose - PERSEUS
Alter
18 – 55 Jahre
Anwendungsform
Tablette
Rekrutierung/Einschluss
seit Juni 2024 nicht mehr möglich
CD19-gerichtete CAR-T-Zellen bei schubförmiger oder progredienter Multipler SkleroseTitel
Multizentrische, einarmige Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie mit CC-97540 (CD19-gerichtete NEX-T Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Zellen) zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit bei Teilnehmern mit schubförmiger Multipler Sklerose oder progredienten Formen der Multiplen Sklerose
Studienmedikament
CD19- gerichtete NEX-T Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T-Zellen
Applikationsform
intravenös (Infusion) nach vorheriger Lymphozytendepletion
Alter
schubförmige MS: 18-50 Jahre
progrediente MS: 18-60 Jahre
Rekrutierung/ Einschluss
aktuell möglich
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Studie zur Krankheitsaktivität unter Dimethylfumarat oder Fingolimod (ARTIOS)
Titel
Eine prospective, multizentrische, offene Studie für Erwachsene mit Multipler Sklerose, die aktuell oder zuletzt Dimethylfumarat oder Fingolimod als Therapie erhalten haben und trotzdem Krankheitsaktivität zeigen - ARTIOS (COMB157G23101)
Alter
18 – 60 Jahre
Anwendungsform
subkutane Spritze (Injektion)
Rekrutierung/Einschluss
nicht mehr möglich
Studie zur Langzeitsicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Ofatumumab (ALITHIOS)Titel
An open-label, single arm, multi-center trial, enrolling patients that have participated in an RMS study to evaluate long-term safety, tolerability and effectiveness of Ofatumumab in Patients With Relapsing MS (ALITHIOS)
Alter
N/A
Anwendungsform
subkutane Spritze (Injektion)
Rekrutierung/Einschluss
nicht möglich
Anti-CD19-Antikörper versus Placebo bei schubförmiger MSTitel
Eine randomisierte, doppelblinde Parallelgruppenstudie der Phase 2a/2b zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von LY3541860 (anti-CD19-Antikörper) im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Teilnehmern mit schubförmiger Multipler Sklerose.
Studienmedikament
nicht depletierender anti-CD19 Antikörper, selektiv für Plasmablasten/-zellen
Applikationsform
intravenös (Infusion) alle vier Wochen
Alter
18-55 Jahre
Rekrutierung/ Einschluss
zeitnah möglich
CD19-gerichtete CAR-T-Zellen bei schubförmiger oder progredienter Multipler SkleroseTitel
Multizentrische, einarmige Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie mit CC-97540 (CD19-gerichtete NEX-T Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Zellen) zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit bei Teilnehmern mit schubförmiger Multipler Sklerose oder progredienten Formen der Multiplen Sklerose
Studienmedikament
CD19- gerichtete NEX-T Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T-Zellen
Applikationsform
intravenös (Infusion) nach vorheriger Lymphozytendepletion
Alter
schubförmige MS: 18-50 Jahre
progrediente MS: 18-60 Jahre
Rekrutierung/ Einschluss
aktuell möglich
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Satralizumab versus Placebo bei MOG-Erkrankung (METEORID)
Titel
Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Satralizumab bei Patienten mit MOGAD
Alter
≥12 Jahre
Anwendungsform
subkutane Injektion (Spritze) alle vier Wochen
Rekrutierung/Einschluss
aktuell möglich
