Somatostatin-Rezeptor basierte PET/CT

Etwa 90 % aller Neuroendokrinen Tumoren exprimieren Somatostatin-Rezeptoren auf der Tumorzelloberfäche (die Tumorzelle weist somit Bindungsstellen auf für i) das natürlich im Körper vorkommende Peptid Somatostatin, ii) für pharmakologisch hergestellte Somatostatinanloga, sowie iii) für an Somatostatinanaloga gekoppelte Radiodiagnostika und Radiotherapeutika ). Bei der sogenannten funktionellen PET/CT Bildgebung in der Nuklearmedizin werden an Somatostatinanaloga gekoppelte Radiodiagnostika verwandt um Somatostatin-Rezeptor exprimierende neuroendokrine Tumoren im Körper hochsensitiv detektieren und in der Bildgebung nachweisen zu können. Zum Einsatz kommen hier verschiedene Radiodiagnstika („Kontrastmittel“) wie 68Gallium-DOTA-TATE, 68-Galiium DOTA-TOC, 68Gallium_DOTA-NOC oder auch 18Fluorid-SIFA-TATE. * Siehe auch Neuroendokrine Tumoren, Somatostatinanaloga, Biotherapie, PRRT (Peptid Rezeptor basierte Radionuklid Therapie) mit 177Luteium-DOTA-TATE