Turner-Syndrom

Das Ullrich-Turner-Syndrom ist angeborene Erkrankung (Gonadendysgenesie mit Hypogonadismus), von der ausschließlich Mädchen/Frauen mit einer Häufigkeit von 1: 2500 betroffen sind. Ursächlich für diese Erkrankung ist eine chromosomale Veränderung, bei der innerhalb der Chromosomenkonstellation entweder ein X-Chromosom fehlt und/oder strukturell verändert ist. Die Auswirkungen des Turner-Syndroms können sehr unterschiedlich sein. Häufige Merkmale sind Kleinwuchs, verzögerte Pubertät und keine oder spätauftretende Regelblutungen.