AG Pulmonale Hypertonie (PH)
Publikationen der AG
Case report: Beneficial long-term effect of the atrial-flow-regulator device in a pediatric patient with idiopathic pulmonary arterial hypertension and recurring syncope. Pattathu J, Michel S, Tengler A, Mandilaras G, Jakob A, Dalla-Pozza R, Haas N. Frontiers in Cardiovascular Medicine 2023, 10. https://doi.org/10.3389/fcvm.2023.1197985
Case report: Paracorporeal lung assist device for 215 days as a bridge-to-lung transplantation in a patient with bronchopulmonary dysplasia and severe pulmonary hypertension. Michel S, Hanuna M, Pattathu J, Pabst von Ohain J, Schneider C, Kauke T, Kneidinger N, Behr J, Milger K, Barton J, Veit T, Kamla C, Mueller C, Dzieciol R, Christen L, Irlbeck M, Tomasi R, Abicht J, Scheiermann P, Feuerecker M, Dalla-Pozza R, Fischer M, Jakob A, Hermann M, Haas N, Hagl C, Hörer J. Frontiers in Transplantation 2023, 2. https://doi.org/10.3389/frtra.2023.1197906
Evaluation of the diagnostic and prognostic potential of optical coherence tomography (OCT) of the pulmonary arteries during standardised right heart catheterisation in patients with pulmonary hypertension: a cross-sectional single-centre experience. Zeiger E, Jakob A, Dalla Pozza R, Fischer M, Tengler A, Ulrich SM, Arnold L, Weismann CG, Schulze-Neick I, Haas NA, Pattathu J. Cardiovasc Diagn Ther 2023; 13(3):453-464. doi: 10.21037/cdt-22-421
Case report: Central venous catheter thrombosis complicated by chronic thromboembolic disease/pulmonary hypertension in two children requiring parenteral nutrition. Hanuna M, Pattathu J, Buech J, Kamla C, Kneidinger N, Behr J, Milger K, Veit T, Nagel N, Abicht J, Dalla-Pozza R, Fischer M, Jakob A, Hermann M, Schramm R, Rosenthal L, Haas N, Hörer J, Hagl C, Michel S. Frontiers in Cardiovascular Medicine 2023, 10. https://doi.org/10.3389/fcvm.2023.1198204
Riociguat in children with pulmonary arterial hypertension: The PATENT–CHILD study. Aguilar H, Gorenflo M, Dunbar Ivy D, Moledina S, Castaldi B, Ishida H, Cześniewicz P, Kusa J, Miera O, Pattathu J, Weng KP, Ablonczy L, Apitz C, Katona M, Kurosaki K, Pulido T, Yamagishi H, Yasuda K, Cisternas G, Goth M, Lippert S, Radomskyj A, Saleh S, Willmann S, Wirsching G, Bonnet D, Beghetti M. Pulmonary Circulation 2022, 12(3). https://doi.org/10.1002/pul2.12133
Neue hämodynamische Definition der pulmonalen Hypertonie: Kommentar der Arbeitsgemeinschaft Pulmonale Hypertonie der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie und angeborene Herzfehler e. V. (DGPK). Pitz C, Abdul-Khaliq H, Albini S, Beerbaum P, Dubowy KO, Gorenflo M, Hager A, Hansmann G, Hilgendorff A, Humpl T, Kaestner M, Koestenberger M, Kozlik-Feldmann R, Latus H, Michel-Behnke I, Miera O, Quandt D, Sallmon H, Schranz D, Schulze-Neick I, Stiller B, Warnecke G, Pattathu J, Lammers AE. Monatsschr Kinderheilkd 168, 252–256 (2020). https://doi.org/10.1007/s00112-019-00792-z
Executive summary. Expert consensus statement on the diagnosis and treatment of paediatric pulmonary hypertension. The European Paediatric Pulmonary Vascular Disease Network, endorsed by ISHLT and DGPK. Hansmann G, Apitz C, Abdul-Khaliq H, Alastalo TP, Beerbaum P, Bonnet D, Dubowy K-O, Gorenflo M, Hager A, Hilgendorff A, Kaestner M, Koestenberger M, Koskenvuo J, Kozlik-Feldmann R, Kuehne T, Lammers A, Latus H, Michel-Behnke I, Miera O, Moledina S, Muthurangu V, Pattathu J, Schranz D, Warnecke G, Zartner P. Heart 2016;102: 86-100. https://doi.org/10.1136/heartjnl-2015-309132
Genetic testing and blood biomarkers in paediatric pulmonary hypertension. Expert consensus statement on the diagnosis and treatment of paediatric pulmonary hypertension. The European Paediatric Pulmonary Vascular Disease Network, endorsed by ISHLT and DGPK. Pattathu J, Gorenflo M, Hilgendorff A, Koskenvuo J, Apitz C, Hansmann G, Alastalo T-P. Heart British Cardiac Society, Heart 2016;102:ii36-ii41. https://doi.org/10.1136/heartjnl-2014-307238
PULMONARY HYPERTENSION IN PAEDIATRIC PATIENTS: DATA FROM THE COMPERA-KIDS REGISTRY. Gorenflo M, Pittrow D, Huscher D, Ziesenitz V, Pattathu J, Praus A, Ewert P, Kaemmerer H, COMPERA-Kids Steering Committee Study Group. Thorac Cardiovasc Surg 2015; 63 - V0001. DOI: 10.1055/s-0035-1555958. Conference Paper
Klinische Studien
Als Spezialambulanz im Bereich PH ist uns auch die Teilnahme an klinischen Studien wichtig, um das Krankheitsbild der pulmonalen Hypertonie besser zu verstehen und die Behandlung langfristig zu verbessern.
Derzeit beteiligt sich die Arbeitsgruppe "Pulmonale Hypertonie" an einer offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Sotatercept (MK-7962) bei Kindern im Alter von 1 bis unter 18 Jahren mit PAH unter Standardbehandlung.
MK 7962-008: Study to Evaluate Sotatercept in Children With Pulmonary Arterial Hypertension
Die primären Studienziele sind die Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit sowie der Pharmakokinetik (PK) von Sotatercept über einen Behandlungszeitraum von 24 Wochen bei Kindern im Alter von ≥1 bis <18 Jahren mit PAH der Weltgesundheitsorganisation (WHO)-Gruppe 1 unter Standardtherapie (SoC).
The Prophet Trial -Pilot Study to Assess Safety and Efficacy of a Novel Atrial Flow Regulator (AFR) in Patients With Pulmonary Hypertension (AFR-Prophet)
Bereits abgeschlossene Studien:
Ihr Ansprechpartner
Dr. med. Joseph Pattathu
81377 München