Multiple Endokrine Neoplasie Typ 1

Die Multiple Endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN Typ 1) bezeichnet ein genetisch bedingtes, vererbbares sogenanntes Tumor-Prädispositionssyndrom, verursacht durch eine Keimbahnmutationen (der Erbsubstanz ) im MEN1 Gen. Bei Patientinnen / Patienten mit Multipler Endokriner Neoplasie Typ 1 (MEN Typ 1) können häufig im Laufe ihres Lebens mehrere (multiple) endokrine Tumoren auftreten, zum Beispiel: i) Nebenschilddrüsenadenome / -hyperplasien (Tumoren der Nebenschilddrüsen mit vermehrter unkontrollierter (autonomer) Ausschüttung von Parathormon was zu erhöhten Calciumspiegeln im Blut führt, sogenannter primärer Hyperparathyreoidismus), ii) neuroendokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) und des Zwölffingerdarms (Duodenum), Gastrinome, iii) Hypophysenadenom (Tumoren der Hirnanhangsdrüse) und iv) Nebennierentumore (Tumoren der Nebenniere). Durch gezielte humangenetische Beratung und Diagnostik kann die Diagnose gestellt werden. Allen betroffenen Patientinnen / Patienten und Genträgerinnen / Genträgern kann ein regelmässiges Tumorscreening (Tumorfrüherkennungsuntersuchung) angeboten werden. * Siehe auch Neuroendokrine Tumoren, Gastrinom , primärer Hyperparathyreoidismus (Nebenschilddrüsentumoren) , Hypophysenadenome (Hypophysentumoren), Nebennierentumoren