Prof. Dr. med. Kathrin Giehl

Prof. Dr. med. Heinrich Schmidt

Dr. med. Leonie Frommherz

Telefon: 089/4400-56171 oder -56391

E-Mail: Besonderhaut.derma@med.uni-muenchen.de                      ZsgH@med.uni-muenchen.de,

Termine: Donnerstagvormittag, nach Vereinbarung

Im Rahmen dieser Sprechstunde werden Patienten, bei denen der Verdacht auf eine seltene erbliche Hauterkrankung besteht, untersucht und wenn möglich einer individuellen symptomatischen Therapie zugeführt. Zu unklaren Symptomkonstellationen mit speziellen Fragestellungen finden regelmäßig interdisziplinäre Besprechungen u.a. mit Mitarbeitern des Dr. v. Haunerschen Kinderspitals statt. Die molekulare Diagnostik für verschiedene Genodermatosen wird in Zusammenarbeit mit entsprechenden humangenetischen Speziallaboren angeboten. Schwerpunktmäßig werden u.a. folgende Krankheitsgruppen und Krankheiten bei Kindern und Erwachsenen gesehen:

• Palmoplantarkeratosen
• Ichthyosen
• Ektodermale Dysplasien
• Basalzellnävus-Syndrom
• Pachyonychia Congenita
• Tuberöse Sklerose
• Pseudoxanthoma elasticum
• Incontinentia pigmenti
• Erythrokeratoderma variabilis Mendes da Costa
• Cutis marmorata teleangiectatia congenita
• Netherton-Syndrom
• Epidermolysis bullosa
• Syndromale Dermatosen

Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.