Spezielle Kindersprechstunde für seltene und genetische Hautkrankheiten / Genodermatosen
Prof. Dr. med. Kathrin Giehl
Prof. Dr. med. Heinrich Schmidt
Dr. med. Leonie Frommherz
Telefon: 089/4400-56171 oder -56391
Mail: Besonderhaut.derma@med.uni-muenchen.de, ZsgH@med.uni-muenchen.de,
Termine Donnerstag vormittags nach Vereinbarung
Im Rahmen dieser Sprechstunde werden Patienten, bei denen der Verdacht auf eine seltene erbliche Hauterkrankung besteht, untersucht und wenn möglich einer individuellen symptomatischen Therapie zugeführt. Zu unklaren Symptomkonstellationen mit speziellen Fragestellungen finden regelmäßig interdisziplinäre Besprechungen u.a. mit Mitarbeitern des Dr. v. Haunerschen Kinderspitals* statt. Die molekulare Diagnostik für verschiedene Genodermatosen wird in Zusammenarbeit mit entsprechenden humangenetischen Speziallabors** angeboten. Schwerpunktmäßig werden u.a. folgende Krankheitsgruppen und Krankheiten bei Kindern und Erwachsenen gesehen:
- Palmoplantarkeratosen
- Ichthyosen
- Ektodermale Dysplasien
- Basalzellnävussyndrom
- Pachyonychia Congenita
- Tuberöse Sklerose
- Pseudoxanthoma elasticum
- Incontinentia pigmenti
- Erythrokeratoderma variabilis Mendes da Costa
- Cutis marmorata teleangiectatia congenita
- Netherton-Syndrom
- Epidermolysis Bullosa
- Syndromale Dermatosen
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.
