Hämatologische Erkrankungen
Golden Gate
Study comparing Blinatumomab alternating with low-intensity chemotherapy versus standard of care chemotherapy for older adults with newly diagnosed Philadelphia-negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia// Studie zum Vergleich von Blinatumomab im Wechsel mit einer Chemotherapie niedriger Intensität mit einer Standard-Chemotherapie für ältere Erwachsene mit neu diagnostizierter Philadelphia-negativer akuter lymphoblastischer B-Zell-Vorläufer-Leukämie
Indikation: Erstdiagnose Philadelphia-Chromosom negative Akute Lymphatische Leukämie (ALL); Patienten über 55 Jahre oder Patienten zwischen 40 und 55 Jahre mit bestehenden Komorbiditäten
Ansprechpartner
Prof. Marion Subklewe
Dr. Veit Bücklein
AARON
An Open-Label Phase I/II Study of Relatlimab (BMS-986016) with Nivolumab (BMS-936558) in Combination with 5-Azacytidine for Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia and in Combination with 5-Azacytidine and Venetoclax for Newly Diagnosed, Previously Untreated Patients with Acute Myeloid Leukemia Negative for NPM1 and/or IDH 1/2 Mutations Who Are Ineligible for Intensive Chemotherapy// Open-Label-Phase I/II-Studie zur Anwendung von Relatlimab und Nivolumab in Kombination mit 5-Azacitidin zur Behandlung von Patienten mit refraktärer/rezidivierter Akuter Myeloischer Leukämie (AML) und in Kombination mit 5-Azacytidin und Venetoclax bei neu diagnostizierten, zuvor unbehandelten Patienten mit akuter myeloischer Leukämie, die negativ für NPM1- und/oder IDH 1/2-Mutationen sind und für eine intensive Chemotherapie nicht in Frage kommen
Indikation: Patienten mit rezidivierter oder refraktärer Akuter Myeloischer Leukämie (AML) oder Patienten mit AML, die für eine Standard-Induktionschemotherapie nicht in Frage kommen oder diese ablehnen
Ansprechpartner
Prof. Marion Subklewe
Dr. Veit Bücklein
ENHANCE-2
A phase 3, randomized, open-label study evaluating the safety and efficacy of Magrolimab in combination with Azacitidine Versus physician's choice of Venetoclax in combination with Azacitidine or intensive chemotherapy in previously untreated patients with TP53 mutant Acute Myeloid Leukemia // Open-Label randomisierte Phase III-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Magrolimab in Kombination mit Azacitidin im Vergleich zu Venetoclax in Kombination mit Azacitidin oder einer intensiven Chemotherapie nach Wahl des Arztes bei zuvor unbehandelten Patienten mit TP53-mutierter Akuter Myeloischer Leukämie
Indikation: Erstdiagnose Akute Myeloische Leukämie (AML) mit p53 Mutation
Ansprechpartner
Prof. Marion Subklewe
Dr. Veit Bücklein
MOSAIC
Phase I/II clinical trial evaluating the safety and efficacy of the combined administration of midostaurin and gemtuzumab ozogamicin in the frame of first-line standard chemotherapy in newly diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) patients displaying a cytogenetic aberration or fusion transcript in the core-binding factor (CBF) genes or FMS-like tyrosine Kinase 3 (FLT3) mutation. // Phase I/II Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der kombinierten Verabreichung von Midostaurin und Gemtuzumab Ozogamicin im Rahmen der Erstlinien-Standardchemotherapie bei neu diagnostizierten Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie (AML), die eine zytogenetische Aberration oder ein Fusionstranskript in den Core-Binding-Factor (CBF)-Genen oder eine FMS-ähnliche Tyrosinkinase 3 (FLT3)-Mutation aufweisen.
Indikation: Erstdiagnose Akute Myeloische Leukämie (AML) mit Core-Binding-Factor (CBF) oder FLT3 TKD+/ITD+ Mutation
Ansprechpartner
Prof. Marion Subklewe
Dr. Veit Bücklein
TEAM
Targeting Epigenetic Therapy Resistance in AML With Bortezomib: A Multi-centre Matched Threshold Crossing Phase II Approach
Indikation: Patienten mit rezidivierter oder refraktärer Akuter Myeloischer Leukämie (AML)
Ansprechpartner
Prof. Karsten Spiekermann
WP42004
An open-label, entry-into-human study evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of RO7283420, a T-cell bispecific antibody targeting intracellular WT1 presented on HLA-A2 // Open-Label, Entry-into-Human Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von RO7283420, einem bispezifischen T-Zell-Antikörper gegen intrazelluläres WT1, das auf HLA-A2 präsentiert wird.
Indikation: Patienten mit rezidivierter oder refraktärer Akuter Myeloischer Leukämie (AML)
Ansprechpartner
Prof. Marion Subklewe
Dr. Veit Bücklein