Solide Tumore

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Anus, die bereits eine Vortherapie erhalten haben. Untersucht wird die Wirkung des onkolytischen Virus Pelareorep in Kombination mit Atezolizumab. 

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Pankreaskarzinom mit MDM2 Amplifikation und TP53 Wildtyp nach Ausschöpfung der Standardtherapien. Untersucht wird die Wirkung des MDM2-p53 Antagonisten BI 907828. 

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit lokal fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom in Stadium II mit MSI/dMMR, die operiert wurden (R0 Resektion) und für die eine adjuvante Chemotherapie nicht in Frage kommt. Untersucht wird die Wirkung einer adjuvanten Immuntherapie mit Atezolizumab +/- dem Immunmodulator IMM-101.

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit lokal fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom in Stadium II oder III, die operiert wurden (R0 Resektion) und bei denen eine adjuvante Chemotherapie geplant ist. Vor Beginn der adjuvanten Chemotherapie erfolgt eine Untersuchung auf ctDNA. Bei Positivität folgen nach Abschluss der adjuvanten Chemotherapie eine therapeutische mRNA-basierte Impfung gegen Patienten-spezifische Neoantigene versus eine Nachsorge. 

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom mit RAS Wildtyp, die aus medizinischen oder persönlichen Gründen keine Kombinationschemotherapie erhalten können und in der fortgeschrittenen Situation noch keine Therapie erhalten haben. Untersucht wird die Wirkung von Lonsurf + Bevacizumab versus Lonsurf + Panitumumab. 

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom nach Primariusresektion und definitiver Metastasentherapie (OP, stereotaktisch, ablativ), synchron oder metachron. Untersucht wird die Wirkung einer Chemotherapie (FOLFOX/FOLFOXIRI) versus strukturierte Nachsorge. 

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom mit verschiedenen molekularpathologischen Veränderungen (PIK3CA-Mutation ohne RAS/BRAF Mutation, oder KRAS G12C Mutation, oder MSI-H). Untersucht wird die Wirkung verschiedener Therapiekombinationen.

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom mit HER2+ und RAS Wildtyp, die in der fortgeschrittenen Situation maximal zwei Zyklen FOLFOX und keine HER2-gerichtete Vortherapie erhalten haben. Untersucht wird die Wirkung von FOLFOX+Tratuzumab+Tucatinib vs. FOLFOX +/- Cetuximab oder Bevacizumab. 

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom mit RAS/Braf Wildtyp ohne HER2-Amplifikation, die in der fortgeschrittenen Situation maximal eine Therapielinie, kein Oxaliplatin und keine anti-EGFR Therapie erhalten haben. Untersucht wird die Wirkung von Amivantamab + FOLFOX.

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom mit BRAF V600E Mutation, die in der fortgeschrittenen Situation maximal zwei Therapielinien erhalten haben und keine vorherige anti-EGFR-, anti-BRAF oder anti-WEE1-gerichtete Therapie erhalten haben. 

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom in Stadium II mit MSI/dMMR, die noch keine Vortherapie erhalten haben. Untersucht wird die Wirkung einer Immuntherapie mit Dostarlimab, anschließend folgt je nach Therapieansprechen eine Operation oder Nachsorge. 

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit lokal fortgeschrittenem cholangiozelllulären Karzinom, die noch keine Immuntherapie erhalten haben. Untersucht wird die Wirkung einer SIRT mit anschließender Therapie mit Durvalumab +/- Tremelimumab haben.

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem intrahepatischem cholangiozelllulären Karzinom, die maximal eine Therapielinie erhalten haben. Untersucht wird die Wirkung einer Therapie mit Atezolizumab und Derazantinib bei Patientinnen und Patienten mit FGFR2 Alterationen im Tumormaterial. Im Rahmen des Studienscreenings wird eine erweiterte molekulare Diagnostik durchgeführt. 

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem cholangiozelllulären Karzinom mit FGFR2 Alteration, die noch keine FGFR2-gerichtete Vortherapie erhalten haben. Untersucht wird die Wirkung des FGFR2-Inhibitors RLY4008. 

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem intra- und extrahepatischem Gallengangs-, Gallenblasen- und Ampullenkarzinom mit MDM2 Amplifikation und TP53 Wildtyp nach Ausschöpfung der Standardtherapien. Untersucht wird die Wirkung des MDM2-p53 Antagonisten BI 907828. 

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Urothelkarzinom, die in der fortgeschrittenen Situation noch keine Systemtherapie erhalten haben. Untersucht wird die Wirkung der Immuntherapeutika Pembrolizumab und Vibostolimab.

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit resektablem Magenkarzinom oder AEG mit PD-L1 CPS≥1 und/oder MSI high und/oder TMB ≥ 10/MB und/oder EBV+, die eine perioperative Chemotherapie erhalten sollen. Untersucht wird die Wirkung einer perioperativen Chemotherapie mit FLOT versus eine perioperative Therapie mit FLOT und einer Immuntherapie mit Atezolizumab.

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Magenkarzinom oder AEG mit einer FGFR2b Überexpression (zentrale Testung) und HER2 Negativität. Untersucht wird die Wirkung von Bemarituzumab + FOLFOX + Nivolumab versus FOLFOX + Nivolumab. 

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem intra- und extrahepatischem Gallengangs-, Gallenblasen- und Ampullenkarzinom, Pankreas-, Urothel-, Blasenkarzinom, NSCLC mit MDM2 Amplifikation und TP53 Wildtyp nach Ausschöpfung der Standardtherapien. Untersucht wird die Wirkung des MDM2-p53 Antagonisten BI 907828.

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem cholangiozelllulären Karzinom und anderen soliden Tumoren mit FGFR2 Alteration, die noch keine FGFR2-gerichtete Vortherapie erhalten haben. Untersucht wird die Wirkung des FGFR2-Inhibitors RLY4008.