Chromosomenanalyse und FISH
Leitung: Dr. rer. nat. Stephanie Schneider, Dr. rer. nat. Michaela Neusser
weitere Mitarbeiter:innen: Charlotte Bentenrieder, Maria Dinkel, Natalia Huk, Dagmar Kempter-Hogel, Heike Preisler
Die Chromosomenanalyse wird in Kooperation mit dem Institut für Humangenetik (Leitung: Prof. Dr. med. Ortrud Steinlein) durchgeführt.
Bei Fragen sprechen Sie uns gerne an
Montag –Freitag: 8:00-16:00 Uhr Samstag: 8:30-13:00 Uhr
Die klassische Chromosomenanalyse ist heutzutage obligatorischer Bestandteil der initialen Diagnostik bei allen akuten und chronischen Leukämien sowie bei myelodysplastischen und myeloproliferativen Syndromen. Die Identifikation von chromosomalen Aberrationen mit prognostischer Bedeutung ermöglicht eine klinisch-prognostische Subklassifikation dieser Erkrankungen. Die klassische Zytogenetik hat bis heute den größten Beitrag zum Verständnis der genetischen Grundlage der Leukämien erbracht und die molekulargenetische Diagnostik und Forschung auf diesem Gebiet bestimmt.
Die zytogenetischen Untersuchungen werden bei Bedarf durch FISH-Analysen ergänzt, wenn z.B. der zytogenetische Befund nicht eindeutig ist oder aus dem zu analysierenden Material nur wenige Metaphasen gewonnen werden können. Für diese spezielle Diagnostik steht in unserem Labor die Methode der Multi-Color FISH zur Verfügung. Diese erlaubt es, jedes Chromosom mit einer eigenen Farbe darzustellen. Weiterhin können fast alle häufig vorkommenden Chromosomentranslokationen, Trisomien und Monosomien durch spezielle FISH-Sonden auch in Interphasekernen nachgewiesen werden.
Stand: 7. Juli 2022; inhaltlich verantwortlich: Dr. rer. nat. Stephanie Schneider
