Muskelzentrum
Sprechstunde für Neuromuskuläre Erkrankungen
Im Fachbereich neuromuskuläre Erkrankungen wird das gesamte Spektrum kindlicher neuromuskulärer Krankheiten betreut. Die Betreuung erfolgt gemeinsam im Team. Je nach Bedarf werden nach der ärztlichen Untersuchung weitere Berufsgruppen wie Physiotherapie, Ergotherapie, Logopädie, Sprachheilpädagogik, Psychologie oder Sozialpädagogik mit einbezogen. Je nach Situation und Wohnort erfolgt die Betreuung entweder regelmäßig direkt durch unsere Therapeuten oder unser Team steht den Therapeuten am Wohnort des Patienten mit Rat zur Seite.
- Kinder mit Muskeldystrophien und kongenitalen Myopathien
- Kinder mit Spinaler Muskelatrophie
- Kinder mit Hereditärer Polyneuropathie
- Kinder mit kongenitalen myasthenen Syndromen
- Kinder mit mitochondrialen Erkrankungen
- Kinder mit traumatischen Läsionen des peripheren Nervensystems
- Kinder mit geburtstraumatischen Plexusparesen
- Einleitung diagnostischer Maßnahmen zur Klärung der Ursache
- Klinische Neurophysiologie (Elektromyographie, Neurographie, Evozierte Potentiale)
- Myosonographie (Ultraschalluntersuchung der Muskulatur)
- komplette Muskelbiopsiediagnostik (Kooperation mit Friedrich-Baur-Institut)
- Umfassende Information von Patient und Familie über Diagnosen
- Langfristige und kontinuierliche Betreuung der Kinder
- Koordination therapeutischer und sozialmedizinischer Maßnahmen
- Hilfsmittelberatung
- Vernetzung mit allen an der Betreuung beteiligten Einrichtungen (zum Beispiel Kinderärzte, Frühförderstellen)
Öffnungszeiten
Montag – Donnerstag
8:00 Uhr – 17:00 Uhr
Freitag
8:00 Uhr – 12:00 Uhr
iSPZ Campus Hauner
Teilstandort am Goetheplatz
Damit wir uns auf Ihre erste Vorstellung in unserem SPZ so gut wie möglich vorbereiten können, bitten wir Sie, unseren Fragebogen auszufüllen und vorab per Post an uns zurückzusenden.
Die Vorstellung im SPZ ist nur durch Überweisung eines Facharztes für Kinder- und Jugendmedizin, für Neurologie oder für Kinder- und Jugendpsychiatrie möglich.
Bitte bringen Sie zur Untersuchung einen entsprechenden Überweisungsschein mit.
Kooperationen
- Mitonet
- MD-Net
- Treat-NMD
- Smart Care
Downloads
Links
Hilfsmittel müssen immer zusammen mit dem betreuenden Arzt, Therapeuten und Sanitätshaus in interdisziplinärer Zusammenarbeit besprochen und ausgewählt werden. Wir verlinken diese Seite, weil sie eine sehr gute Zusammenstellung von Hilfsmitteln verschiedener Hersteller bietet und damit gute Anregungen für Eltern geben kann. Sie ersetzt keinesfalls eine gute Beratung und die Erprobung des Hilfsmittels. Nur nach erfolgreicher Erprobung kann beurteilt werden, ob das Hilfsmittel geeignet ist, Ihr Kind zu unterstützen.
Sprechstunde für Plexusparesen
Sprechstunde für Kinder und Jugendliche mit Plexusparesen.
Weitere Info:
Die Nervenwurzel, die zum Arm führen, werden im sogenannten "Plexus brachialis" organisiert und versorgen dann Haut und Muskulatur des Arms. Verletzungen während der Geburt, zum Teil allerdings auch bereits während der Schwangerschaft, führen dazu, dass der betroffene Arm ganz oder teilweise gelähmt ist. Die Prognose derartiger Verletzungen lässt sich unmittelbar nach der Geburt noch nicht gut beurteilen. Während bei einem großen Teil der Kinder erfreulicherweise innerhalb sehr kurzer Zeit eine Normalisierung eintritt, müssen andere mit erheblichen, zum Teil auch bleibenden Problemen rechnen.
Bei fast allen Kindern ist über längere Zeit eine krankengymnastische Behandlung notwendig. Bei ungefähr 5–10 Prozent der Kinder sind die Verletzungen so ausgeprägt, daß eine Operation des Nerven notwendig ist, um eine möglichst gute Funktion des Arms zu erreichen. Um die Kinder optimal zu versorgen, untersuchen wir die Kinder in einer gemeinsamen Sprechstunde, an der Kinderneurologen, Chirurgen und Krankengymnasten versuchen, den für das einzelne Kind optimalen Weg zu finden.
- Kinder mit geburtstraumatischer Plexusparese
- Kinder mit erworbener Plexusparese
- Untersuchung der Kinder in einer gemeinsamen Sprechstunde mit Neuropädiater, plastischem Chirurgen und Krankengymnastin, um für das Kind den optimalen Weg zu finden
- Einleitung krankengymnastischer Behandlung und Unterstützung der Krankengymnasten vor Ort
- Indikationsstellung weiterführende Maßnahmen (wie Botulinum-Toxin-Injektion, chirurgische Wiederherstellung des Nervengeflechts oder Muskelverlagerungen), welche von einem der teilnehmenden Chirurgen dann durchgeführt werden
- Langfristige und kontinuierliche Betreuung der Kinder, um Folgeschäden wie Skoliose rechtzeitig erkennen und behandeln zu können.
- Sozialmedizinische Beratung (z. B. Hilfen in der Schule)
Öffnungszeiten
Montag–Donnerstag
8:00 Uhr–12:00 Uhr
Freitag
8:00 Uhr–12:00 Uhr
ISPZ Campus Hauner
Teilstandort Motorik- und Metabolik-Haus, Eingang H
Damit wir uns auf Ihre erste Vorstellung in unserem SPZ so gut wie möglich vorbereiten können, bitten wir Sie, unseren Fragebogen auszufüllen und vorab per Post an uns zurückzusenden.
Die Vorstellung im SPZ ist nur durch Überweisung eines Facharztes für Kinder- und Jugendmedizin, für Neurologie oder für Kinder- und Jugendpsychiatrie möglich.
Bitte bringen Sie zur Untersuchung einen entsprechenden Überweisungsschein mit.
Infos
Kooperationen
- Prof. Dr. med. Ricardo Giunta, Plastischer Chirurg, Chefarzt der Abteilung für plastische und Wiederherstellungschirurgie der LMU
- Dr. med. Bernhardt Lukas, Plastischer Chirurg, Chefarzt der Abteilung für Handchirurgie, Orthozentrum, München
Sprechstunde für Neuromuskuläre Erkrankungen
Im Fachbereich neuromuskuläre Erkrankungen wird das gesamte Spektrum kindlicher neuromuskulärer Krankheiten betreut. Die Betreuung erfolgt gemeinsam im Team. Je nach Bedarf werden nach der ärztlichen Untersuchung weitere Berufsgruppen wie Physiotherapie, Ergotherapie, Logopädie, Sprachheilpädagogik, Psychologie oder Sozialpädagogik mit einbezogen. Je nach Situation und Wohnort erfolgt die Betreuung entweder regelmäßig direkt durch unsere Therapeuten oder unser Team steht den Therapeuten am Wohnort des Patienten mit Rat zur Seite.
- Kinder mit Muskeldystrophien und kongenitalen Myopathien
- Kinder mit Spinaler Muskelatrophie
- Kinder mit Hereditärer Polyneuropathie
- Kinder mit kongenitalen myasthenen Syndromen
- Kinder mit mitochondrialen Erkrankungen
- Kinder mit traumatischen Läsionen des peripheren Nervensystems
- Kinder mit geburtstraumatischen Plexusparesen
- Einleitung diagnostischer Maßnahmen zur Klärung der Ursache
- Klinische Neurophysiologie (Elektromyographie, Neurographie, Evozierte Potentiale)
- Myosonographie (Ultraschalluntersuchung der Muskulatur)
- komplette Muskelbiopsiediagnostik (Kooperation mit Friedrich-Baur-Institut)
- Umfassende Information von Patient und Familie über Diagnosen
- Langfristige und kontinuierliche Betreuung der Kinder
- Koordination therapeutischer und sozialmedizinischer Maßnahmen
- Hilfsmittelberatung
- Vernetzung mit allen an der Betreuung beteiligten Einrichtungen (zum Beispiel Kinderärzte, Frühförderstellen)
Öffnungszeiten
Montag – Donnerstag
8:00 Uhr – 17:00 Uhr
Freitag
8:00 Uhr – 12:00 Uhr
iSPZ Campus Hauner
Teilstandort am Goetheplatz
Damit wir uns auf Ihre erste Vorstellung in unserem SPZ so gut wie möglich vorbereiten können, bitten wir Sie, unseren Fragebogen auszufüllen und vorab per Post an uns zurückzusenden.
Die Vorstellung im SPZ ist nur durch Überweisung eines Facharztes für Kinder- und Jugendmedizin, für Neurologie oder für Kinder- und Jugendpsychiatrie möglich.
Bitte bringen Sie zur Untersuchung einen entsprechenden Überweisungsschein mit.
Kooperationen
- Mitonet
- MD-Net
- Treat-NMD
- Smart Care
Downloads
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Hilfsmittel müssen immer zusammen mit dem betreuenden Arzt, Therapeuten und Sanitätshaus in interdisziplinärer Zusammenarbeit besprochen und ausgewählt werden. Wir verlinken diese Seite, weil sie eine sehr gute Zusammenstellung von Hilfsmitteln verschiedener Hersteller bietet und damit gute Anregungen für Eltern geben kann. Sie ersetzt keinesfalls eine gute Beratung und die Erprobung des Hilfsmittels. Nur nach erfolgreicher Erprobung kann beurteilt werden, ob das Hilfsmittel geeignet ist, Ihr Kind zu unterstützen.