EARLY-BURST: Frühinvention mit Transkranieller Magnetstimulation (TMS) bei jungen Menschen mit einer Depression
-
Depressive Störungen gehören zu häufigen psychischen Erkrankungen im Jugend- und frühen Erwachsenenalter. Zur Behandlungen im Jugendalter werden vorrangig psychotherapeutische Methoden empfohlen, in Abhängigkeit von der Schwere und weiteren psychischen Belastungen eine Kombinationsbehandlung mit einem Antidepressivum. Zur Unterstützung der Wirksamkeit der verschiedenen Behandlungsmethoden wurden in den letzten Jahren eine neue Methode entwickelt, die Magnetstimulation.
Unser therapeutischer Ansatz
Bei der Depression besteht unter anderem eine Veränderung der Aktivität in Hirnbereichen, die für die Lenkung von Gefühlen und Gedanken verantwortlich sind. Hier setzt die Transkranielle Magnetstimulation (TMS) an. Durch die schnelle Abfolge von Magnetimpulsen wird die Erregbarkeit von Nervenzellen der Hirnrinde schonend beeinflusst. Ziel ist, die Wiederherstellung der Balance der Hirnaktivität zu unterstützen und dadurch depressive Symptome zu reduzieren. Die TMS ist als Therapiemöglichkeit der Depression bei Erwachsenen wissenschaftlich bereits anerkannt. Jedoch ist bisher unklar, ob das Verfahren auch bei jungen Menschen wirksam ist.
-
In der EARLY-BURST Studie möchten wir die Theta Burst Stimulation (TBS), eine Weiterentwicklung der TMS, bei jungen Menschen (16 bis 26 Jahre) mit depressiven Störungen untersuchen. Die Studie wird vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) im Rahmen des Deutschen Zentrums für psychische Gesundheit (DZPG) gefördert. Mit der Studie wollen wir untersuchen, ob mit Hilfe der Stimulation die Wirksamkeit der Behandlung erhöht werden kann.
Die Teilnahme ist kostenfrei.
Ablauf der Studie
- ein telefonisches Vorgespräch
- eine persönliche Eingangsdiagnostik (u.a. ärztliche Untersuchung, Fragebögen)
- die TBS-Behandlung:
o täglich (Montag bis Freitag) für 6 Wochen
o Dauer: circa 15 Minuten pro Sitzung
o Die Hälfte der Teilnehmer*innen erhält eine Placebo-Stimulation, d.h. eine Schein-Stimulation, die Zuordnung erfolgt nach dem Zufallsprinzip (nur so kann die Wirksamkeit der Methode beurteilt werden)
- regelmäßige ärztliche Verlaufskontrollen
- Nachsorgetermine nach jeweils 3 und 6 Monaten
Teilnahme möglich, wenn Sie:
- zwischen 16 – 26 Jahre alt sind
- an einer akuten oder länger anhaltenden depressiven Störung leiden
- in den letzten 12 Monaten nicht mit antidepressiven oder antipsychotischen Medikamenten behandelt wurden
Eine Teilnahme ist leider unter anderem nicht möglich, wenn:
- Sie schon einmal mit rTMS behandelt worden sind
- Sie in der Vergangenheit einen epileptischen Anfall hatten
- Bei Ihnen jemals ein neurochirurgischer Eingriff notwendig war
- Sie einen Herzschrittmacher haben
- Bei Ihnen eine Schwangerschaft vorliegt
-
Falls Sie Interesse an der Teilnahme an der Studie haben oder Ihr Kind Interesse an der Studie hat, nutzen Sie gerne unser Kontaktformular. Das Studienteam wird gerne Kontakt zu Ihnen aufnehmen.
-
Dr. Gerrit Burkhardt
Dr. Lisa FeldmannPostdoktorandin4400 56920Prof. Dr. Alkomiet Hasan (Augsburg)Prof. Dr. Frank Padberg (München)
Prof. Dr. med. Gerd Schulte-KörneDirektor4400 55901Dr. Wolfgang Strube
